Comprar rabeprazol sódico

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Rabeprazol sódico 20 mg COMPRIMIDOS GASTRO RESISTENTES Transcripción Prospecto: Información para el paciente Rabeprazol sódico 10 mg comprimidos gastrorresistentes rabeprazol sódico 20 mg comprimidos gastrorresistentes Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4. ¿Cuál es en este prospecto 1. Qué rabeprazol sódico es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar rabeprazol sódico 3. Cómo tomar rabeprazol sódico 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación rabeprazol sódico 6. Contenido del envase e información adicional 1. ¿QUÉ Rabeprazol Y PARA QUÉ SE UTILIZA tabletas rabeprazol sódico contiene rabeprazol. Pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la bomba de protones. Ellos actúan reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago. tabletas rabeprazol sódico se utilizan para: • úlcera duodenal activa o úlcera gástrica / estómago benigna activa (úlceras pépticas). • erosiva sintomática o enfermedad ulcerosa reflujo gastroesofágico (ERGE) comúnmente conocida como la inflamación de la garganta causada por el ácido y está asociada con la acidez estomacal, o para el tratamiento a largo plazo de la ERGE (mantenimiento ERGE). • El tratamiento sintomático de la enfermedad de moderada a reflujo gastroesofágico muy grave (ERGE sintomática) también asociada con la acidez estomacal. • Síndrome de Zollinger-Ellison, una enfermedad poco frecuente en pacientes cuyos estómagos hacer extremadamente altas cantidades de ácido. • En combinación con dos antibióticos (claritromicina y amoxicilina) tabletas rabeprazol sódico se utilizan para la erradicación de la infección por H. pylori en pacientes con úlcera péptica. 2. LO QUE NECESITA SABER ANTES DE TOMAR rabeprazol sódico No tome rabeprazol de sodio: • si es alérgico al rabeprazol de sodio oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) • si está embarazada, cree que podría estar embarazada o si está dando el pecho (ver embarazo y lactancia) Advertencias y precauciones consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar rabeprazol sódico. Informe a su médico o farmacéutico: • si es alérgico a otros inhibidores de la bomba de protones • si le han dicho que tiene un tumor de estómago • si usted tiene un historial de enfermedad del hígado • si está tomando atazanavir (un medicamento utilizado para tratar el VIH) Si usted está tomando este medicamento durante mucho tiempo, su médico querrá controlar ti. problemas de la sangre y el hígado se han observado en algunos pacientes, pero a menudo mejoran cuando se interrumpe el tratamiento rabeprazol. Si experimenta diarrea severa (aguada o con sangre) con síntomas como fiebre, dolor abdominal o sensibilidad, deje de tomar rabeprazol sódico y consulte a un médico inmediatamente. Tomar un inhibidor de la bomba de protones como rabeprazol sódico, especialmente en un período de más de un año, puede aumentar ligeramente el riesgo de fractura en la cadera, la muñeca o la columna vertebral. Informe a su médico si usted tiene osteoporosis o si está tomando corticosteroides (que pueden aumentar el riesgo de osteoporosis). Los niños y adolescentes rabeprazol sódico no debe utilizarse en niños. Otros medicamentos y rabeprazol de sodio a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento. Informe a su médico o farmacéutico: • si está tomando ketoconazol o itraconazol (medicamentos utilizados para tratar las infecciones por hongos) • si está tomando atazanavir (un fármaco utilizado para tratar el VIH) Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que puede estar embarazada o tiene intención de tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. No tome las tabletas de rabeprazol de sodio si está embarazada o cree que puede estar embarazada. No tome las tabletas de rabeprazol de sodio si está en periodo de lactancia o tiene intención de dar el pecho. Conducción y uso de máquinas Puede sentirse somnoliento mientras está tomando rabeprazol sódico. Si esto ocurre, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas. 3. Cómo tomar rabeprazol sódico Siempre tome este medicamento exactamente como su médico le haya indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. DPMockUp050312_1 DEBE trague entera la rabeprazol sódico TABLET. No triture o mastique. Las dosis a continuación son los que habitualmente recomendada para adultos y ancianos. No cambie la dosis o la duración del tratamiento a sí mismo. Uso en niños Rabeprazol de sodio no debe utilizarse en niños. úlcera duodenal activa y úlcera gástrica benigna activa La dosis habitual es de un comprimido de sodio al 20 rabeprazol mg una vez al día. Si usted tiene una úlcera duodenal activa, se espera que su tratamiento continúe durante cuatro semanas; pero después de ese momento el médico puede decidir continuar con el tratamiento durante otras cuatro semanas. Si usted tiene una úlcera gástrica benigna activa, se espera que su tratamiento continúe durante seis semanas; pero después de ese momento el médico puede decidir continuar con el tratamiento durante otras seis semanas. Erosiva o enfermedad de reflujo gastro-esofágico ulcerosa La dosis habitual es de un rabeprazol sódico 20 mg una vez al día. Se espera que su tratamiento continúe durante cuatro semanas; pero después de ese momento el médico puede decidir continuar con el tratamiento durante otras cuatro semanas. mantenimiento de la ERGE La dosis habitual es de un rabeprazol sódico 10 mg o 20 mg una vez al día. Su médico le indicará cuánto tiempo debe tomar sus pastillas. Usted necesita ver a su médico a intervalos regulares para la revisión de sus tabletas y síntomas. ERGE sintomática La dosis habitual es de un rabeprazol sódico 10 mg una vez al día. Se espera que su tratamiento una vez al día para continuar durante un máximo de cuatro semanas. Si sus síntomas no se resuelven dentro de las cuatro semanas, consulte a su médico. Después de este tratamiento inicial de cuatro semana, si los síntomas vuelven, el médico puede entonces le dirá que tome una tableta de sodio 10 mg rabeprazol como y cuando lo necesite con el fin de controlar sus síntomas. el síndrome de Zollinger-Ellison La dosis habitual recomendada es de tres rabeprazol sódico 20 mg comprimidos una vez al día para empezar. La dosis puede ser ajustada por su médico en función de su respuesta al tratamiento. Su médico le indicará cuántos comprimidos debe tomar y cuándo tomarlos. Usted necesita ver a su médico a intervalos regulares para la revisión de sus tabletas y síntomas. La erradicación de H. pylori La dosis habitual recomendada es de 20 mg rabeprazol de sodio que deberán adoptarse (en combinación con dos antibióticos claritromicina y amoxicilina 500 mg 1 g) dos veces al día y, normalmente, durante 7 días. El alivio de los síntomas normalmente se producirá antes de que la úlcera ha cicatrizado completamente. Por lo tanto, es importante que usted no deje de tomar los comprimidos hasta que se lo indique su médico. Para más información sobre los otros componentes del tratamiento de erradicación del H. pylori ver las hojas de productos individuales. Si toma más rabeprazol de sodio del que debiera No tome más comprimidos cada día que se le prescribe. Si accidentalmente toma más comprimidos de la dosis prescrita, por favor, consulte a su médico o ir al hospital enseguida. Siempre tome las tabletas y la caja de cartón con usted al hospital para que el médico sabe lo que se ha tomado. Si olvidó tomar rabeprazol de sodio Si se olvida de tomar una dosis, tomarla inmediatamente cuando se acuerde, y luego continuar como de costumbre. Si se olvida de tomar su medicamento durante más de 5 días, llame a su médico antes de tomar más medicamento. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar rabeprazol de sodio No cambie la dosis o suspender el medicamento sin consultar primero con su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar rabeprazol sódico y consulte a un médico inmediatamente si nota enrojecimiento de la piel con ampollas o descamación. También puede haber ampollas graves y sangrado en los labios, los ojos, la boca, la nariz y los genitales. Esto podría ser "síndrome de Stevens-Johnson" o "necrólisis epidérmica tóxica". Otros posibles efectos adversos: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): • Infección • insomnio (dificultad para dormir) • Los dolores de cabeza, mareos • Tos, faringitis (dolor de garganta), rinitis (secreción nasal) • La diarrea, vómitos, náuseas, dolor abdominal, estreñimiento (constipación), flatulencia (gases) • El dolor sin ninguna causa conocida, dolor de espalda • La astenia (debilidad), la gripe, como el síndrome Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): • El nerviosismo o somnolencia • bronquitis, sinusitis • la dispepsia (indigestión), sequedad de boca, eructos (eructos) • erupción en la piel, enrojecimiento de la piel • muscular o dolor en las articulaciones, calambres en las piernas, fractura de la cadera, la muñeca o la columna vertebral • infección del tracto urinario • dolor en el pecho • Escalofríos, fiebre • los cambios en los valores de las pruebas de función hepática Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): • la anorexia (pérdida del apetito) • Depresión • Hipersensibilidad - una reacción alérgica inmediata severa, por ejemplo, hinchazón facial, presión arterial baja y dificultad para respirar que se resuelven después de de interrumpir el tratamiento. • Visión Alteraciones • Gastritis (malestar estomacal o dolor de estómago), estomatitis (úlceras en la boca), alteraciones del gusto • Los problemas del hígado como la hepatitis (inflamación del hígado) e ictericia (coloración amarillenta de la piel y la parte blanca de los ojos), la encefalopatía hepática ( daño cerebral debido a una enfermedad hepática) • Picazón, sudoración, ampollas en la piel (estas reacciones por lo general han resuelto después de la interrupción de la terapia) • riñón problemas tales como la nefritis intersticial (trastornos del tejido conectivo dentro del riñón) • aumento de peso • los cambios en la sangre blanca células: - la neutropenia (disminución de los neutrófilos, un tipo de glóbulo blanco) o leucopenia (disminución de los glóbulos blancos) - reducciones de las células blancas de la sangre que resulta en infecciones frecuentes, tales como dolor de garganta o de alta temperatura (fiebre), o úlceras en la boca o la garganta. - Leucocitosis (aumento de las células blancas de la sangre) • La trombocitopenia (disminución de las plaquetas sanguíneas) - reducción de plaquetas de la sangre que resulta en hemorragias o hematomas más fácilmente de lo normal Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): • reacciones cutáneas severas tales son : - el eritema multiforme (enrojecimiento de la piel con ampollas) - necrólisis epidérmica tóxica (daño severo de la piel con el desprendimiento de la capa superior de la piel desde las capas inferiores de la piel sobre el cuerpo) - síndrome de Stevens-Johnson (ampollas, que se pela y hemorragias en la piel y también en los labios, los ojos, la boca y la nariz) frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): • Confusión • hinchazón de los pies o los tobillos • hinchazón de las mamas en los hombres • la hiponatremia (bajos niveles de de sodio en la sangre) - los síntomas son sensación de mareo y malestar con debilidad muscular o confusión Si usted está en rabeprazol durante más de tres meses, es posible que los niveles de magnesio en la sangre pueden caer. Los niveles bajos de magnesio pueden ser vistos como fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareos, aumento del ritmo cardíaco. Si usted tiene cualquiera de estos síntomas, informe a su médico lo antes posible. Los bajos niveles de magnesio también puede conducir a una reducción en los niveles de potasio o de calcio en la sangre. Su médico puede decidir realizar análisis de sangre para controlar sus niveles de magnesio. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través de: Tarjeta amarilla Esquema Sitio Web: mhra. gov. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. CONSERVACIÓN DE rabeprazol sódico Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Almacenar en el envase original para protegerlo de la humedad y la luz. No almacenar por encima de 30 ° C. No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición rabeprazol sódico • El principio activo es rabeprazol sódico. Rabeprazol de sodio 10 mg comprimidos gastrorresistentes Cada comprimido gastrorresistente contiene 10 mg de rabeprazol sódico equivalente a 9,42 mg de rabeprazol. Rabeprazol sódico 20 mg comprimidos gastrorresistentes Cada comprimido gastrorresistente contiene 20 mg de rabeprazol sódico equivalente a 18,85 mg de rabeprazol. • Los demás componentes son manitol (E421), óxido de magnesio ligero (E530), hidroxipropilcelulosa (E463), hidroxipropilcelulosa poco sustituida (E463) y estearato de magnesio (E572) en el núcleo de la tableta, y etilcelulosa (E462), óxido de magnesio ligero ( E530), ftalato de hipromelosa, monoglicéridos diacetilados (E472a), talco (E553b), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172) (sólo 10 mg) y óxido de hierro amarillo (E172) (sólo 20 mg) en el revestimiento. Lo rabeprazol sódico Aspecto del producto y contenido del envase 10 mg comprimidos gastrorresistentes son de color naranja-rosa, biconvexos, redondos, con bordes biselados, diámetro de comprimido de aproximadamente 5,7 mm. 20 mg comprimidos gastrorresistentes son ligeramente amarillo pardusco, biconvexo, redondo, diámetro comprimido de aproximadamente 7,2 mm. Tanto para los puntos fuertes, cajas de 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 90, 98 y 100 comprimidos gastrorresistentes en ampollas están disponibles. No todos los envases pueden estar comercializados. Titular de la autorización de comercialización y fabricante KRKA, D. D. Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo Mesto, Eslovenia Distribuido por: Consilient Salud (UK) Ltd. No.1 Church Road, Richmond upon Thames, Surrey. TW9 2QE. Este prospecto ha sido revisado en 08/2015. Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.